• 金年会jinnian

    关于我们
    研发服务
    服务平台
    客户中心
    新闻资讯
    投资者关系
    人力资源
    EN
    ×
    EN
    在线咨询
    在线
    咨询
    电话
    电话
    微信公众号
    业务咨询
    中国：
    业务咨询专线：400-780-8018
    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
    海外：
    +1(781)535-1428(U.S.)
    0044 7790 816 954 (Europe)
    在线咨询 在线咨询
    留言
    留言
    在线留言×
    点击切换
    Customer Center
    客户中心

    科研速递

    热点速递：
    昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
    Apr 13,2026
    复星凯瑞双靶点CAR-T获批自免罕见病临床 | 1分钟药闻速览
    4月11日，CDE公开信息，复星凯瑞（上海）生物科技有限公司FKC289注射液获批复发/难治原发性轻链淀粉样变临床试验。FKC289是靶向BCMA和CD19双靶自体CAR-T。
    查看更多
    复星凯瑞双靶点CAR-T获批自免罕见病临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 10,2026
    达博生物DB006溶瘤腺病毒注射液获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月8日，广州达博生物制品有限公司与海南济民博鳌国际医院有限公司联合自主研发的DB006溶瘤腺病毒注射液，其治疗晚期恶性实体瘤的临床研究申请正式取得国家药品监督管理局临床试验默示许可。
    查看更多
    达博生物DB006溶瘤腺病毒注射液获批临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 08,2026
    正大天晴泛KRAS抑制剂在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月8日，正大天晴宣布，其自主研发的1类创新口服Pan-KRAS（泛KRAS）抑制剂TQB3205，继今年3月在中国取得临床试验默示许可后，于近期取得美国FDA批准，召开针对晚期恶性肿瘤的临床试验。
    查看更多
    正大天晴泛KRAS抑制剂在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 08,2026
    河北平安健康集团1.1类中药失眠症新药十味安神颗粒获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月3日，河北平安健康集团自主研发的中药1.1类创新药“十味安神颗粒”，正式取得国家药品监督管理局批准的II期临床试验批件，用于治疗入睡困难、夜寐易醒，伴有头昏健忘、心烦易怒、疲乏无力、口干便秘等症状。
    查看更多
    河北平安健康集团1.1类中药失眠症新药十味安神颗粒获批临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 07,2026
    人福子公司镇痛新药RFUS-1646片获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月7日，人福医药发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近期收到RFUS-1646片的《药物临床试验批准通知书》。该药品为宜昌人福自主开发的新分子实体，拟用于急性疼痛（如术后疼痛）的治疗，现在国内尚无同靶点药物获批上市。
    查看更多
    人福子公司镇痛新药RFUS-1646片获批临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 07,2026
    艾迪药业抗艾滋病在研1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月6日，艾迪药业发布公告称，公司及全资子公司泸州艾迪医药技术有限公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，同意公司抗艾滋病领域在研1类新药ACC085注射液召开临床试验。ACC085是艾迪药业（688488）自主研发的全新化学结构的HIV-1衣壳功能抑制剂。
    查看更多
    艾迪药业抗艾滋病在研1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 03,2026
    悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获FDA临床试验批准 | 1分钟药闻速览
    4月2日，悦康药业发布公告称，悦康药业集团股份有限公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近期取得国家药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的两份《药物临床试验批准通知书》。
    查看更多
    悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获FDA临床试验批准 | 1分钟药闻速览
    Apr 02,2026
    荣昌生物首个双抗ADC获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月1日，荣昌生物制药公告，公司自主研发的双特异性抗体药物偶联物注射用RC288，获国家药监局批准召开I/IIa期临床试验，适应症为局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤。该药物为靶向PSMA 及B7H3的新一代双抗ADC，采用新一代偶联与毒素技术研发。
    查看更多
    荣昌生物首个双抗ADC获批临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 01,2026
    子宫内膜异位/化脓性汗腺炎！长春金赛IL-1单抗获批临床 | 1分钟药闻速览
    3月31日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司宣布控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci161注射液子宫内膜异位症和化脓性汗腺炎临床试验申请获批准，适应症：子宫内膜异位症、中重度化脓性汗腺炎。
    查看更多
    子宫内膜异位/化脓性汗腺炎！长春金赛IL-1单抗获批临床 | 1分钟药闻速览
    Mar 31,2026
    科兴制药创新药GB19获美国FDA临床试验批准 | 1分钟药闻速览
    3月30日，科兴制药（688136）发布公告，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，申请的创新药GB19注射液已取得FDA批准，可以在美国召开临床试验，适应症为治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）和系统性红斑狼疮（SLE）。
    查看更多
    科兴制药创新药GB19获美国FDA临床试验批准 | 1分钟药闻速览
    ×
    搜索验证
    点击切换